ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ A, B, C ਅਤੇ D ਵਜੋਂ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਚਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ
ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ: ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਡਰੱਗਜ਼ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਕੰਪਨੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਉਪਕਰਨ ਨਹੀਂ ਵੇਚ ਸਕੇਗੀ। 1 ਅਕਤੂਬਰ ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੋਏ ਇਸ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਦਰਾਮਦਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜੈਨਰਿਕ ਨਾਮ, ਬ੍ਰਾਂਡ ਦਾ ਨਾਮ, ਵਰਤੋਂ, ਨਿਰਮਾਣ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਆਦਿ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ।
ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ A, B, C ਅਤੇ D ਵਜੋਂ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਚਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸੀ ਅਤੇ ਡੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਲਾਇਸੈਂਸ ਅਧੀਨ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੁਣ ਸਰਕਾਰ ਨੇ 1 ਅਕਤੂਬਰ 2022 ਤੋਂ ਏ ਅਤੇ ਬੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਸ਼੍ਰੇਣੀ A ਵਿੱਚ ਕੈਥੀਟਰ, ਡਿਸਪੋਸੇਬਲ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਸੈੱਟ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਡਰੈਸਿੰਗ ਵਰਗੇ ਉਪਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਇੱਕ ਸੀਨੀਅਰ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਸਾਲ 2020 ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗਜ਼ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਕਟ ਦੇ ਤਹਿਤ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰੀਆਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਏ ਅਤੇ ਬੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਲਈ, ਉਤਪਾਦਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ 30 ਸਤੰਬਰ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਨਿਯਮ 1 ਅਕਤੂਬਰ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। 30 ਸਤੰਬਰ ਤੱਕ ਅਪਲਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਵੀ ਹੋਰ ਕੰਪਨੀ ਬਿਨਾਂ ਲਾਇਸੈਂਸ ਤੋਂ ਉਪਕਰਨ ਨਹੀਂ ਵੇਚ ਸਕਦੀ।
